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El acetato de goserelina se utiliza para tratar los cánceres hormona-sensibles de mama (en mujeres pre y peri menopáusicas) y de próstata, y algunos trastornos ginecológicos benignos (endometriosis, fibromas uterinos y adelgazamiento del endometrio). Además, la goserelina se utiliza en la reproducción asistida y en el tratamiento de la pubertad precoz. También se puede utilizar en el tratamiento de transexuales hombre-a-mujer y es favorecida por encima de otros anti-andrógenos en algunos países, como el Reino Unido. Está disponible en implantes de 1 mes de duración y de acción prolongada con 3 meses de duración.
Fuentes: es.wikipedia.org
==== 1. Desarrollo ==== Fecha: La goserelina fue desarrollada a finales de la década de 1970. País: Reino Unido. Institución: Desarrollada por el laboratorio ICI Pharmaceuticals, ahora conocido como AstraZeneca. Investigadores Principales: El desarrollo de goserelina fue un esfuerzo colaborativo de un equipo de científicos e investigadores en ICI Pharmaceuticals. No se destaca a un solo individuo como inventor principal.
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==== 2. Aprobación por la FDA ==== Fecha de Aprobación: La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) aprobó la goserelina en octubre de 1989. Indicación Original: Inicialmente aprobada para el tratamiento del cáncer de próstata.
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==== 3. Aprobación por COFEPRIS ==== Fecha de Aprobación: La COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) en México aprobó la goserelina en 1991. Indicación Original: Aprobada para el tratamiento del cáncer de próstata y posteriormente para otras indicaciones como cáncer de mama y endometriosis.
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== Efectos secundarios == El acetato de goserelina podría causar un aumento temporal del dolor en los huesos y los síntomas del cáncer de próstata durante las primeras semanas de tratamiento. Esto se conoce como el efecto brote de tumor, y es el resultado de un aumento inicial en la producción de la hormona luteinizante, antes de que los receptores sean desensibilizados y la producción hormonal se inhiba. Los síntomas desaparecerán, con la inhibición hormonal. Por ello es aconsejable co-administrar un antiandrógeno durante las primeras 2-3 semanas de tratamiento con goserelina, particularmente en pacientes con síntomas preexistentes en los huesos. La goserelina podría causar dolor en los huesos, sofocos, cefaleas, dolor abdominal, depresión, dificultad para orinar (casos aislados), aumento de peso, hinchazón y sensibilidad de los senos (poco frecuente), disfunción eréctil y disminución del deseo sexual. El dolor óseo puede ser manejado sintomáticamente, y la disfunción eréctil puede ser tratada con vardenafilo u otras terapias orales similares, a pesar de que no tratarían la disminución del deseo sexual.
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El péptido liberador de prolactina PRP, hormona liberadora de prolactina PRH, producto del gen PRLH, es un factor de liberación de la hormona prolactina. La existencia de esta hormona es hipotética, dado que la prolactina es la única hormona conocida actualmente para la cual se conocen casi exclusivamente factores reguladores negativos (como la dopamina, el factor inhibidor de la leucemia, algunas prostaglandinas) pero pocos factores estimulantes. Si bien muchos factores estimulantes de la prolactina son bien conocidos (como la hormona liberadora de tirotropina, la oxitocina, el péptido intestinal vasoactivo y el estrógeno), estos tienen funciones primarias distintas a la estimulación de la liberación de prolactina y la búsqueda de un factor o factores hipotéticos de liberación continúa.
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== Historia == El descubrimiento del "péptido liberador" de prolactina se realizó de manera inversa, a partir del estudio de un receptor de membrana al cual no se le conocía péptido. En 1998 el equipo de Hinuma aisló el ADN complementario que codificaba un receptor "huérfano" (es decir, un receptor para el que se desconocía el ligando). Este receptor hGR3, se expresaba específicamente en la pituitaria humana. Luego buscó el ligando que se unió al hGR3 en el hipotálamo y así identificó el nuevo péptido. En 1998 Hinuma descubrió en el hipotálamo vacuno, un componente que estimulaba la liberación de ácido araquidónico, en las células que expresaban el receptor hGR3 acoplado a la proteína G huérfana. Este receptor también es conocido en el humano como GPR10. Inicialmente este componente estimulador fue promocionado como un factor liberador de prolactina. El péptido liberador de prolactina PRLH identificado en 1998 era un candidato para esta función, sin embargo, en 2008 su función aún no estaba completamente dilucidada.
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Péptido se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Péptido se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Péptido)